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第四章 木马（第7页）

“包膜是在外侧，而向内，则是由蛋白p17形成的球形基质，以及蛋白p24形成的半锥形衣壳，我们现在在电子显微镜下看到的衣壳呈现出高电子密度。

步摇你要特别注意这个‘衣壳’！

衣壳里面就是艾滋病毒的RNA基因组、逆转录酶、整合酶、蛋白酶，以及从你自己细胞里来的成分。”

步摇点点头，闭目尝试了片刻。

“不行，这层衣壳的电子密度太高了，我体内的激素攻不进去。”

“别慌！”

徐一飞突然说话，“艾滋病毒的基因组比任何一种病毒的基因都复杂，你用对付狂犬病毒的那种简单粗暴方法当然不会奏效，但是你要知道，越复杂的东西，虽然对粗暴的防御力越高，但破解它的方法也就越多。”

“你大哥说得对！”

尹专家也严肃地翻转起投影画面，“虽然跟狂犬病毒一样，艾滋病毒也是只有RNA没有DNA，但是这货的RNA是双链！

每条RNA的链长，大概是九万二千到九万八千个碱基对，我建议你的主攻方向，是从它们两端的‘长末端重复序列’入手，因为这个‘长末端重复序列’虽然不编码蛋白质，却含有启动子、增强子等调控元件，它能直接控制整个艾滋病毒的前表达！”

“没错，我试试。”

徐步摇话音刚落，施良却听的一头雾水，“尹老师，你们不是生化专家吗？怎么我听你们讨论艾滋病毒的时候，好像从嘴里蹦出来的都是IT术语？”

徐一飞冷笑一声，“我上次就说过了，病毒这东西没人性的，它就是造物主设定好各种代码的一台机器罢了，所以那些网络黑客吃饱了撑的没事做去侵犯他人电脑时，使用的那些程序不也是叫做‘病毒’吗？这些原理都是一样的。”

投影画面中，徐步摇的内分泌激素开始水解成小分子运动。

“尹老师，我发现我体内这些艾滋病毒的‘长末端重复序列’编码了至少九个蛋白，我该如何下手？”

尹专家沉吟了一会儿，拿起草稿纸飞快地演算。

“这些蛋白可以分为三类——结构蛋白、调控蛋白和辅助蛋白，你不要去尝试结构蛋白，应该攻不进去的，试试另外两类！”

尹专家大声说。

“我们，还是一个一个来吧。”

徐步摇咬咬牙，一些并发症已经让他有些难受了，申莹急忙用茅山的中草药帮他缓解。

艾滋病毒的“长末端重复序列”

编码九大蛋白，九个基因编码的功能各不相同。

“gag基因，能编码约500个氨基酸组成的聚合前体蛋白，它们经蛋白酶水解形成P17，P24核蛋白，使RNA不受外界核酸酶破坏。”

尹专家用激光笔指着投影说，“这就是最牢固的防御，所以你那种野蛮粗暴的方法攻不进去。”

“Pol基因，编码聚合酶前体蛋白，经切割形成蛋白酶、整合酶、逆转录酶、核糖核酸酶H，这些都是病毒增殖所必需。

env基因，它可以编码约863个氨基酸的前体蛋白并糖基化成gp160，gp120和gp41。

它们一个在艾滋病毒与你自身细胞融合中起重要作用。

另一个促使病毒进入细胞内，它俩以非共价键相连。

TaT基因，编码蛋白可与‘长末端重复序列’结合，以增加病毒所有基因转录率，也能在转录后促进病毒mRNA的翻译。

Rev基因，它的产物是一种顺式激活因子，能对env和gag中顺式作用的抑制序列，起到去抑制作用，增强gag和env基因的表达，以合成相应的病毒结构蛋白。

Nef基因，它编码蛋白P27对HIV基因的表达有负调控作用，可以推迟病毒复制，抑制整合的艾滋病毒转录。

你要知道，就算是艾滋病毒，它们在你的体内也要维持一种集体存续感。

Vif基因，这个对艾滋病毒并非必不可少，但它可能影响游离艾滋病毒对你的感染性、病毒体的产生和体内传播。

VPU基因，这是一个分支，就是1型艾滋病毒所特有的，对艾滋病毒的有效复制及病毒体的装配与成熟不可少。

Vpr基因，它编码的蛋白是一种弱的转录激活物，在体内繁殖周期中起一定作用。”

尹专家一口气解说完了，段天鸣、施良和申莹差不多已经听晕过去。

“这也太天衣无缝了，简直就是一台补丁打满的Win10啊，怎么搞？”